28 maja 2016 r., godz. 19:00
Bilety: 10 zł (zakup możliwy w Centrum Sztuki Mościce, bądź na stronie CSM -> "kliknij tutaj")

Stało się tradycją, że w maju, w Mościcach, młodzi artyści koncertują w ogólnopolskiej akcji "Kapele Serc". Od wielu lat organizowane są koncerty na rzecz osób chorych na stwardnienie rozsiane - chorobę nieuleczalną, na którą zapadają ludzie młodzi. Gospodarzami wieczoru są od lat "Świerczkowiacy". To dzięki ich zainteresowaniu akcją doszło do koncertów, ale także do utworzenia oddziału stowarzyszenia osób z choroba SM.

W koncercie młodzi artyści połączą dwie niezwykłe dziedziny tańca: folklor kilku regionów polski oraz balet klasyczny.

Blisko 100 osobowa obsada "Śwerczkowiaków" prezentować będzie programy pochodzące z rodzimego regionu Krakowiaków wschodnich, krośnieńskiego, łowickiego i Górali spiskich.

W wykonaniu 60 tancerek Ogniska Baletowego zobaczymy wariacje klasyczne z baletów: „Śpiąca królewna", "Paquita", "Don Kichot", tańce charakterystyczne, bajkowe „Smurfy", „Czerwony kapturek", walce oraz etiudy baletowe w technice tańca współczesnego.

Działalność Polskiego Towarzystwa Stwardnienia Rozsianego w Tarnowie została zainicjowana w roku 2009, poprzez stworzenie koła terenowego przy Oddziale krakowskim. Od września 2011 roku działa samodzielny Oddział Tarnów.

Zrzesza on osoby chore na stwardnienie rozsiane, ich rodziny i przyjaciół oraz wszystkich zainteresowanych pomocą. Misja stowarzyszenia jest poprawa jakości życia osób ze stwardnieniem oraz zapewnienie dostępu do leczenia i rehabilitacji tak, aby mogli stać się pełnoprawnymi członkami społeczeństwa i prowadzić godne życie. Stowarzyszenie pozyskało dotychczas środki umożliwiające przeprowadzenie ponad 4 tys. godzin rehabilitacji domowej wśród najciężej dotkniętych chorobą. Obecnie Stowarzyszenie prowadzi rehabilitacje domową u 20 chorych.

Zebrane podczas koncertu datki będą własnie przeznaczone na taką rehabilitację.

Istotnym aspektem działalności stowarzyszenia jest informacja i wsparcie psychologiczne dla chorych tuż po diagnozie, informacja o chorobie, dostępnych metodach leczenia a także porady dotyczące codzienności osoby chorującej na SM.
Poprzez te działania stowarzyszenie podnosi świadomość społeczną dotyczącą stwardnienia rozsianego oraz wywiera wpływ na organy władzy państwowej, walcząc o łatwiejszy i niedyskryminujący dostęp do leków i rehabilitacji.

SM jest chorobą autoimmunologiczną. Oznacza to, że układ odpornościowy organizmu atakuje swoją własną tkankę w błędnym przekonaniu, iż jest to obce ciało. Aby zrozumieć, co dzieje się z organizmem chorego na SM, wystarczy wyobrazić sobie swój organizm jako obwód elektryczny z mózgiem i rdzeniem kręgowym jako źródłem mocy oraz kończynami i resztą organizmu jako oświetleniem, komputerami itp. Nerwy to kable elektryczne łączące całość obwodu, a mielina jest izolacją tych kabli. Jeśli izolacja ulega zniszczeniu, układ przestaje działać, działa wadliwie, może dojść do spięcia. Podobnie dzieje się w SM: uszkodzenia osłonki mielinowej wokół nerwów powodują częściowe lub całkowite przerwanie przewodzenia impulsów nerwowych, co skutkuje upośledzeniem danej funkcji lub jej utratą. W Polsce co druga osoba poruszająca się na wózku inwalidzkim cierpi na SM. Większość młodych niepełnosprawnych w Polsce to osoby chore na SM.

Polskie Towarzystwo Stwardnienia Rozsianego (PTSR) jest organizacją pozarządową wpisaną do rejestru stowarzyszeń pod numerem 0000395487.